同时，电投邀请儿童康复专家，就脑瘫/发育障碍儿童进行疾病公益科普，提升儿童及家长对疾病诊疗、康复及营养的认知水平。
结果显示，李玉绿色与标准治疗多西他赛相比，李玉绿色普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，全新联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。
这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，型储新及而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，型储新及临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。术创示范DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：电投首先，电投感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。
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肺癌是全球第二大高发癌症类型，型储新及全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。
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